Distrofin eksikliğine bağlı ilerleyici proksimal kas yıkımı ile giden genetik hastalık.
3D Medikal İllüstrasyon: Duchenne Muskuler Distrofi (DMD) anatomisi ve 3D fizyoterapi biyomekaniği (FTEFE Klinik Arşivi).
Temel Terminoloji & Biyomekanik Özellikler
Klinik Kısaltma:-
İngilizce İsim:Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
Latince Adı:Dystrophia muscularis Duchenne
Fonksiyonel Alan:Tüm Vücut biyomekaniği ve fonksiyonel fizyoterapi yaklaşımları
Duchenne Muskuler Distrofi (DMD) Klinik Tanımı ve Biyomekanik Önemi
Duchenne Muskuler Distrofi (DMD) (Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)), Distrofin eksikliğine bağlı ilerleyici proksimal kas yıkımı ile giden genetik hastalık.
Fizyoterapi ve Klinik Değerlendirme Yaklaşımı
Klinik pratikte hastanın fonksiyonel bağımsızlığını artırmak, ağrıyı modüle etmek ve kinetik zincir stabilitesini korumak için kanıta dayalı fizyoterapi yöntemleri uygulanır.
Sıkça Sorulan Sorular
Kişiye özel değerlendirme sonrasında terapötik egzersizler, manuel terapi ve nöromusküler eğitim teknikleriyle yönetilir.
Aşırı yüklenmeden kaçınılmalı, semptom sınırında kontrollü ilerleme sağlanmalı ve uzman hekim/fizyoterapist rehberliğinde takip edilmelidir.
Tıbbi ve Akademik Linkler
Bu içerikte yer alan tıbbi tanımlar ve rehabilitasyon bilgileri aşağıdaki hakemli uluslararası kaynaklar üzerinden doğrulanmıştır:
